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一文Get!CD3/CD28 磁珠介導的小鼠T細胞活化擴增解決方案

更新時間:2026-05-18      點擊次數(shù):266

Keywords:T細胞活化擴增;CD3/CD28抗體偶聯(lián)磁珠;IL-2;T細胞擴增培養(yǎng)基;CD3+ T;CD4+ T;CD8+ T;小鼠免疫試驗;T cell activation and expansion;Anti-CD3/CD28 antibody-conjugated magnetic beads; T Cell Expansion Medium; Cell Therapy;Mouse immunological experiments;

在基礎(chǔ)免疫學研究、腫瘤免疫模型構(gòu)建、CAR-T細胞療法臨床前研究等領(lǐng)域,小鼠是常見的體外模型。其中,小鼠T細胞作為核心研究對象,其體外高效活化與擴增是實驗成功的關(guān)鍵前提。小鼠T細胞與人類T細胞具有同源性,其活化同樣遵循“三信號機制",但因種屬特異性差異,對活化試劑、培養(yǎng)條件的適配性要求更為嚴苛。IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,依托多年細胞培養(yǎng)技術(shù)積累,針對小鼠T細胞特性優(yōu)化開發(fā)了包括CD3/CD28抗體偶聯(lián)磁珠在內(nèi)的全套活化擴增試劑,結(jié)合標準化實驗流程與常見問題解決方案,為小鼠CD3/CD28介導的T細胞活化擴增提供高效、穩(wěn)定、可重復的一站式解決方案,助力科研工作者高效推進實驗進程。

01    小鼠T細胞活化擴增的“三信號機制"

T細胞活化擴增的“三信號機制"是免疫學中的核心概念,它詳細描述了初始T細胞被完-全激活并增殖為效應細胞所必需的三種協(xié)同信號。缺少其中任何一個信號,都將導致T細胞失能、凋亡或僅產(chǎn)生微弱反應。

小鼠T細胞的完-全活化需依賴“三信號協(xié)同作用",缺少任一信號均會導致T細胞失能、凋亡或增殖微弱,這一機制與人類T細胞活化原理一致,但需適配小鼠細胞的種屬特異性:

1. 第一信號(抗原特異性信號):由小鼠T細胞表面TCR-CD3復合物與抗原呈遞細胞(APC)表面MHC-抗原肽復合物結(jié)合產(chǎn)生,是T細胞活化的“啟動信號",需通過抗小鼠CD3抗體特異性結(jié)合TCR-CD3復合物觸發(fā)。

2. 第二信號(共刺激信號):由小鼠T細胞表面CD28分子與APC表面B7配體結(jié)合產(chǎn)生,是避免T細胞“免疫無能"、維持活化持續(xù)推進的關(guān)鍵,需通過抗小鼠CD28抗體提供協(xié)同刺激。

3. 第三信號(增殖存活信號):以IL-2(白細胞介素-2)為核心,作為關(guān)鍵細胞因子,其可特異性結(jié)合小鼠T細胞表面IL-2受體,激活下游JAK-STAT信號通路,推動T細胞從G0靜息期進入細胞周期,實現(xiàn)大量增殖的同時,維持細胞活性與功能穩(wěn)定性,促進其分化為效應T細胞或記憶T細胞,是小鼠T細胞擴增的“能量核心"。

其中,CD3/CD28抗體偶聯(lián)磁珠是模擬體內(nèi)APC功能的最-優(yōu)工具,其通過模擬天然APC的粒徑與立體結(jié)構(gòu),可與小鼠T細胞形成類免疫突觸的高效結(jié)合模式,實現(xiàn)更均勻、高效的活化效果,顯-著優(yōu)于傳統(tǒng)平板包被法,且磁珠的超順磁性特性便于后續(xù)分離去除,不干擾后續(xù)實驗(如流式檢測、細胞功能實驗等)。同時,針對小鼠T細胞的特性,抗小鼠CD3/CD28抗體經(jīng)過特殊處理,確保對細胞的直接刺激活性,避免有害成分干擾細胞功能。

圖片1.png

02    小鼠CD3/CD28磁珠介導的T細胞活化擴增標準化流程

IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,為滿足基礎(chǔ)免疫學研究、腫瘤免疫模型構(gòu)建、CAR-T細胞療法臨床前研究等領(lǐng)域的快速發(fā)展需求,已開發(fā)、生產(chǎn)了小鼠T細胞活化擴增所需的培養(yǎng)基(T Cell Expansion Medium)與小鼠CD3/CD28 T細胞活化擴增磁珠(Anti-CD3/CD28 antibody-conjugated magnetic beads)等相關(guān)試劑。同時,為驗證試劑的適用性,IPHASE技術(shù)人員使用IPHASE Mouse PBMC Isolation Kit (Cat.:071E100.11),從空白小鼠的全血中分離得到外周血單個核細胞(PBMC),后使用 IPHASE Mouse CD3/CD28TCells Activation/ Expansion Beads進行 CD3+ T 細胞的擴增。 具體流程及結(jié)果如下:

①將 IPHASE Mouse CD3/CD28 T Cells Activation/Expansion Beads 渦旋混勻。

②向PBMC中添加一半數(shù)量的 IPHASE Mouse CD3/CD28 T Cells Activation/ Expansion Beads,如 2x106個 PBMC添加 25μL 的 IPHASE Mouse CD3/CD28 T Cells Activation/Expansion Beads .

③350g 離心 5min,去掉上清液,以含 200IU/mL 的 IL-2 的 Mouse T Cell Expansion Medium 重懸細胞并調(diào)整細胞密度至 2×106cells/mL,轉(zhuǎn)至培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。

④激活后第 1 天不做處理,第 2 天補充與第 0 天等體積的含 200IU/mL 的 IL-2 的 Mouse T Cell Expansion Medium 培養(yǎng)基,于第 3 天使用磁力架移除磁珠,按照 0.5-1×106cells/mL 的密度繼續(xù)在含 1000IU/mL 的 IL-2 的 Mouse T Cell Expansion Medium 中進行擴增培養(yǎng)。

⑤每日觀察培養(yǎng)物,記錄細胞大小和形態(tài)特征。當細胞培養(yǎng)物出現(xiàn)耗竭時,通常會觀察到細 胞收縮和增殖速率下降的現(xiàn)象。

圖片2.png

上圖為按照如上操作得到的小鼠CD3+T細胞活化擴增結(jié)果圖。IPHASE技術(shù)人員以300萬PBMC為初始細胞,由圖左清晰可知,13天時,小鼠CD3+T細胞擴增倍數(shù)高達322倍;且為驗證T細胞的純度,圖右為擴增第九天時IPHASE技術(shù)人員使用了CD3+T和CD8+T細胞雙陽抗體流式驗證,純度可達95%。說明IPHASE小鼠T細胞活化擴增相關(guān)試劑具有良好的市場競爭力,值得客戶購買!

03    小鼠T細胞活化擴增常見問題及解決方案

小鼠T細胞活化擴增是基礎(chǔ)免疫學研究、腫瘤免疫模型構(gòu)建等領(lǐng)域的常規(guī)實驗操作,應用廣泛且流程日趨成熟,但在實際實操過程中,仍會因樣本處理、試劑使用、培養(yǎng)條件等多種因素出現(xiàn)各類問題,影響實驗效率與結(jié)果可靠性,以下結(jié)合實操經(jīng)驗,梳理常見問題并給出針對性解決方案,助力科研工作者高效推進實驗。

Q1:T細胞活化效率低,無明顯增殖的原因是什么?

常見原因:

①CD3/CD28磁珠與細胞比例不當(磁珠過多/過少);

②IL-2濃度不足或失效(IL-2需低溫保存,反復凍融易失效);

③培養(yǎng)基營養(yǎng)不足或未適配小鼠T細胞;

④細胞初始活率過低(<85%);

⑤孵育溫度、CO?濃度異常;

⑥磁珠與細胞孵育時間不足。

解決方案:

①調(diào)整磁珠與細胞比例至1:1(小鼠T細胞最-優(yōu)比例,避免磁珠過多抑制細胞活力),孵育時間適當延長,確保磁珠與細胞充分結(jié)合;

②IL-2需-20℃避光保存,避免反復凍融,使用前快速復溶,配制后立即使用,活化階段終濃度200IU/mL,擴增階段1000IU/mL;

③更換IPHASE小鼠專用T細胞擴增培養(yǎng)基,添加專用培養(yǎng)基組分,補充特異性營養(yǎng)因子;

④分選前篩選活率≥85%的PBMC,可使用死細胞去除磁珠去除死細胞;

⑤嚴格控制培養(yǎng)條件:37℃、5% CO?,飽和濕度,避免溫度波動;

⑥若活化后細胞無明顯增殖,可補充少量新鮮IL-2,延長擴增周期1-2天。

Q2:擴增過程中細胞活率持續(xù)下降?

常見原因:

①細胞密度過高,代謝廢物堆積;

②培養(yǎng)基更換不及時,營養(yǎng)耗盡;

③IL-2濃度過高,產(chǎn)生毒性;

④磁珠未及時移除,持續(xù)刺激導致細胞耗竭;

⑤培養(yǎng)環(huán)境被污染(細菌、真菌);

⑥細胞分選過程中損傷嚴重。

解決方案:

①每日監(jiān)測細胞密度,當密度超過2×10?cells/mL時,及時稀釋;

②每3天更換1次新鮮完-全培養(yǎng)基,及時去除代謝廢物;

③調(diào)整IL-2濃度,擴增階段不超過1000IU/mL,避免毒性作用;

④活化后第3天及時用磁力架移除磁珠,操作輕柔,避免損傷細胞;

⑤嚴格執(zhí)行無菌操作,培養(yǎng)器材高壓滅菌,培養(yǎng)基使用前檢測有無污染,若發(fā)現(xiàn)污染,立即終止培養(yǎng),更換試劑重新實驗;

⑥分選過程中動作輕柔,避免反復吹打細胞,離心速度不超過350g,減少細胞損傷。

Q3:不同批次實驗結(jié)果差異大,可重復性差?

常見原因:

①小鼠個體差異(年齡、體重、健康狀況不同);

②試劑批次差異,未進行批次驗證;

③實驗操作不規(guī)范(孵育時間、溫度、離心速度不一致);

④培養(yǎng)基配制不規(guī)范,IL-2濃度不準確;

⑤分選條件不統(tǒng)一。

解決方案:

①選用同品系、同年齡(6-8周齡)、體重相近的健康小鼠,每組實驗至少3只,減少個體差異;

②使用IPHASE同一批次試劑,實驗前對試劑進行活性驗證;

③嚴格遵循標準化流程,固定孵育時間、溫度、離心速度等參數(shù),分選緩沖液、培養(yǎng)基配制嚴格按比例操作,做好實驗記錄;

④IL-2配制后立即使用,避免放置時間過長導致活性下降;

⑤統(tǒng)一分選策略(如均采用陰選法)和分選柱型號,確保分選條件一致。

04    IPHASE產(chǎn)品

綜上所述,小鼠T細胞活化擴增實驗應用廣泛且流程日趨成熟,但仍有較多試驗問題亟待解決。鑒于此,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,研發(fā)、生產(chǎn)了高質(zhì)量小鼠T細胞活化擴增相關(guān)試劑,包含小鼠CD3/CD28 T細胞活化擴增磁珠(Anti-CD3/CD28 antibody-conjugated magnetic beads)、T細胞擴增培養(yǎng)基(T Cell Expansion Medium)及重組IL-2等產(chǎn)品,是科研人員的不二-選擇!

除小鼠T細胞活化擴增相關(guān)試劑外,IPHASE技術(shù)人員也開發(fā)出人T細胞活化擴增及全套免疫細胞相關(guān)試劑,為客戶的細胞治療研究提供一站式服務!產(chǎn)品列表如下:

IPHASE生產(chǎn)產(chǎn)品均具有以下優(yōu)勢:

 合規(guī)性 生產(chǎn)產(chǎn)品的組織均由正規(guī)渠道獲得,來源清晰。

 安全性 生產(chǎn)組織均經(jīng)過病原檢測,保證產(chǎn)品質(zhì)量安全。

 高質(zhì)量 生產(chǎn)產(chǎn)品均經(jīng)過嚴格的內(nèi)部質(zhì)控,且同批次數(shù)量多,批次間差異性小。

 可定制 可根據(jù)客戶特殊需求,提供定制服務。

名稱

種屬

規(guī)格

外周血單個核細胞PBMC

人、猴、犬、大鼠、小鼠、豬、兔、貓、豚鼠、金黃地鼠

2/5 million

CD3+T細胞

人、小鼠

5/20 million

CD4+T細胞

人、小鼠

5/20 million

CD8+T細胞

人、小鼠

5/20 million

CD14+單核細胞

人、小鼠

5/20 million

CD19+B細胞

人、小鼠

5/20 million

CD56+ NK細胞

人、小鼠

1/5 million

CD34+細胞

1 million

紅細胞

人、猴、犬、大鼠、小鼠

5 million

脾臟單個核細胞

人、猴、犬、大鼠、小鼠

5 million

骨髓單個核細胞

5 million

臍帶血單個核細胞

25 million

動員外周血單個核細胞

1 million

外周血單個核細胞分離試劑盒

人、猴、犬、大鼠、小鼠、豬、兔、貓、羊駝

分離100mL全血

紅細胞分離試劑盒

人、猴、犬、大鼠、小鼠

分離100mL全血

CD3+T細胞陽選試劑盒

人、小鼠

10/100 test

CD3+T細胞陰選試劑盒

人、小鼠

10/100 test

CD4+T細胞陽選試劑盒

人、小鼠

10/100 test

CD4+T細胞陰選試劑盒

人、小鼠

10/100 test

CD8+T細胞陽選試劑盒

人、小鼠

10/100 test

CD8+T細胞陰選試劑盒

人、小鼠

10/100 test

CD14+單核細胞陽選試劑盒

人、小鼠

10/100 test

CD14+單核細胞陰選試劑盒

人、小鼠

10/100 test

T細胞擴增基礎(chǔ)培養(yǎng)基(含酚紅)

人、小鼠

500mL

T細胞培養(yǎng)基添加組分

人、小鼠

10mL

重組人IL-2

500000IU/mL,1mL

CD3/CD28 T細胞活化擴增磁珠

人、小鼠

0.5/2.5 mL,4×10e7 beads/mL


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