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告別物種偏差！IPHASE無菌人肝S9，解鎖遺傳毒性研究精準(zhǔn)新范式發(fā)布時(shí)間：2026-07-15

在新藥研發(fā)、藥物雜質(zhì)篩查、化妝品及環(huán)境化學(xué)品安全評(píng)估中，遺傳毒性檢測(cè)是不可-或缺的核心環(huán)節(jié)，直接決定受試物的上市安全性與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)級(jí)。然而，絕大多數(shù)潛在遺傳毒物并非直接損傷DNA，而是需要經(jīng)過肝臟代謝活化，轉(zhuǎn)化為親電活性產(chǎn)物后才會(huì)誘發(fā)基因突變、染色體損傷。因此，誘導(dǎo)肝S9代謝活化（I...

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2026
7-17

一相代謝反應(yīng)機(jī)制研究與檢測(cè)方法
一相代謝是藥物及外源性化合物在生物體內(nèi)發(fā)生的初級(jí)代謝轉(zhuǎn)化過程，也被稱為官能團(tuán)反應(yīng)。與以結(jié)合轉(zhuǎn)化為主的二相代謝不同，一相代謝主要通過氧化、還原、水解等化學(xué)反應(yīng)，為母體化合物引入或暴露羥基、羧基、氨基等極性官能團(tuán)，提升化合物水溶性，便于后續(xù)二相...
2026
7-15

IPHASE UGT1A7酶試劑助力藥物代謝與臨床研究
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A7（UGT1A7）是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）超家族中極-具特異性的核心亞型，作為人體重要的II相藥物代謝酶與解毒酶，主要分布于胃腸道、肝臟及肺組織，少量存在于腎臟、皮膚等部位，在藥物代謝、外源性毒物...
2026
7-8

全覆蓋！IPHASE Ⅱ相代謝全系常用UGT酶震撼上市
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）是人體關(guān)鍵的II相解毒酶超家族，是新藥ADME評(píng)價(jià)、臨床個(gè)體化用藥、環(huán)境毒理與疾病機(jī)制研究的核心工具。UGT酶通過葡萄糖醛酸化反應(yīng)提升藥物、外源毒物及內(nèi)源性物質(zhì)的水溶性，加速體內(nèi)排泄，直接決定藥物代謝速率...
2026
7-8

IPHASE CBMC分離服務(wù)，助力再生醫(yī)學(xué)研究
再生醫(yī)學(xué)、免疫疾病機(jī)制探究、新藥細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)與細(xì)胞藥物研發(fā)，是當(dāng)下生命科學(xué)領(lǐng)域最-熱門的研究方向之一。優(yōu)質(zhì)原代免疫細(xì)胞與干細(xì)胞體外模型，是支撐各類基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、藥理試驗(yàn)及臨床前研究的核心根基。相較于骨髓、外周血來源的單個(gè)核細(xì)胞，人臍帶血單個(gè)核細(xì)...
2026
7-2

活性炭去類固醇激素血清——臨床質(zhì)譜/IVD質(zhì)譜專用人源基質(zhì)
活性炭去除類固醇激素血清是IVD體外診斷廠商、LC-MS/MS實(shí)驗(yàn)室制備校準(zhǔn)品、質(zhì)控品的核心基質(zhì)原料。長(zhǎng)期以來，內(nèi)源激素本底難歸零、進(jìn)口產(chǎn)品供貨周期長(zhǎng)、采購(gòu)成本高、合規(guī)風(fēng)評(píng)流程繁瑣周期久、海關(guān)監(jiān)管要求高，一直是激素檢測(cè)領(lǐng)域的行業(yè)痛點(diǎn)。IPH...
2026
7-2

IPHASE 哥廷根小型豬肝微粒體助力藥物代謝研究
哥廷根小型豬（G?ttingenMinipig）是全球-公-認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)化近交系實(shí)驗(yàn)小型豬，也是非嚙齒類臨床前藥物研發(fā)黃金動(dòng)物模型，廣泛應(yīng)用于新藥ADME評(píng)價(jià)、安全性毒理學(xué)、臨床前藥效學(xué)等生物醫(yī)藥全鏈條研究。哥廷根小型豬經(jīng)過多代定向選育，遺傳背...

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