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IPHASE 哥廷根小型豬肝微粒體助力藥物代謝研究

更新時(shí)間:2026-07-02      點(diǎn)擊次數(shù):149

哥廷根小型豬(G?ttingen Minipig)是全球-公-認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)化近交系實(shí)驗(yàn)小型豬,也是非嚙齒類(lèi)臨床前藥物研發(fā)黃金動(dòng)物模型,廣泛應(yīng)用于新藥ADME評(píng)價(jià)、安全性毒理學(xué)、臨床前藥效學(xué)等生物醫(yī)藥全鏈條研究。哥廷根小型豬經(jīng)過(guò)多代定向選育,遺傳背景高度穩(wěn)定、近交系數(shù)低于5%,體型小巧、飼養(yǎng)成本低、繁殖性能優(yōu)異;相較于常規(guī)家豬,體型更小、操作便捷性更強(qiáng);相較于大鼠、小鼠等嚙齒類(lèi)動(dòng)物,其肝臟解剖結(jié)構(gòu)、消化系統(tǒng)、藥物代謝酶譜、生理生化指標(biāo)與人類(lèi)高度同源。因此,IPHASE生產(chǎn)的國(guó)內(nèi)-首-家哥廷根小型豬肝微粒體(G?ttingen Minipig Liver Microsomes)完-美彌補(bǔ)了嚙齒類(lèi)動(dòng)物和人類(lèi)代謝差異大、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)臨床轉(zhuǎn)化率低的行業(yè)痛點(diǎn)。

圖片3.png

圖片來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)

從肝臟藥物代謝核心機(jī)制來(lái)看,哥廷根小型豬肝臟細(xì)胞色素P450酶(CYP450)各亞型表達(dá)豐度、酶催化活性、藥物代謝通路與人類(lèi)相似度遠(yuǎn)超大小鼠,尤其CYP3A、CYP2D、CYP2E1等核心藥物代謝亞型,代謝底物特異性、藥物抑制與誘導(dǎo)規(guī)律和人體肝臟高度一致。同時(shí)其肝膽循環(huán)、腸道肝代謝協(xié)同機(jī)制、體內(nèi)藥物清除路徑均貼合人體真實(shí)代謝特征,是銜接體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)與人體臨床試驗(yàn)最-理想的非人動(dòng)物模型。

在新藥研發(fā)過(guò)程中,傳統(tǒng)嚙齒類(lèi)動(dòng)物肝微粒體實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)往往無(wú)法精準(zhǔn)預(yù)判人體藥物代謝行為,容易導(dǎo)致前期體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果和臨床試驗(yàn)偏差過(guò)大,大幅增加新藥研發(fā)失敗風(fēng)險(xiǎn)。而哥廷根小型豬肝微粒體可以高效還原人體肝臟代謝特征,在新藥早期代謝篩選、種屬差異對(duì)比、藥物相互作用預(yù)測(cè)、體外體內(nèi)外推(IVIVE)研究中具備不可替代的核心價(jià)值,覆蓋新藥研發(fā)全流程ADME實(shí)驗(yàn)需求。

哥廷根小型豬在藥物代謝及臨床前研發(fā)中的核心應(yīng)用場(chǎng)景如下: 

跨種屬代謝差異分析:對(duì)比大小鼠、小型豬、人肝微粒體代謝數(shù)據(jù),精準(zhǔn)評(píng)估藥物種屬代謝差異,優(yōu)化臨床前動(dòng)物模型選擇。 

藥物代謝穩(wěn)定性篩選:體外測(cè)定候選藥物肝清除率、半衰期,快速篩選代謝穩(wěn)定性優(yōu)異的候選化合物,淘汰代謝過(guò)快或產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物的藥物分子。 

藥物-藥物相互作用(DDI)評(píng)價(jià):檢測(cè)受試藥物對(duì)肝臟CYP450酶的抑制/誘導(dǎo)作用,預(yù)判臨床聯(lián)合用藥風(fēng)險(xiǎn),指導(dǎo)臨床給藥方案設(shè)計(jì)。 

代謝產(chǎn)物定性定量分析:模擬人體肝臟代謝路徑,鑒定藥物I相、II相代謝產(chǎn)物,分析毒性代謝物生成規(guī)律,完-善新藥安全性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)。 

體外體內(nèi)外推建模(IVIVE):依托高質(zhì)量肝微粒體酶活數(shù)據(jù),構(gòu)建PBPK藥代動(dòng)力學(xué)模型,精準(zhǔn)預(yù)測(cè)人體體內(nèi)藥物暴露量與清除規(guī)律。

現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)高質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)化哥廷根小型豬肝微粒體產(chǎn)品長(zhǎng)期依賴進(jìn)口,存在供貨周期長(zhǎng)、采購(gòu)成本高、批次穩(wěn)定性差、無(wú)法適配國(guó)內(nèi)藥企高通量篩選需求等諸多痛點(diǎn)。為補(bǔ)齊國(guó)內(nèi)高-端體外代謝生物試劑短板,助力本土藥企降低新藥研發(fā)成本、提升臨床前代謝數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化率,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,依托成熟的肝微粒體提取純化工藝、嚴(yán)苛的質(zhì)控體系,成功研發(fā)并量產(chǎn)國(guó)內(nèi)-首-款哥廷根小型豬肝微粒體(G?ttingen Minipig Liver Microsomes),全面適配各類(lèi)體外肝微粒體代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、酶抑制實(shí)驗(yàn)、代謝產(chǎn)物鑒定及ADME相關(guān)研究。

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品規(guī)格

0121H2.01

IPHASE Minipig(Gottingen) Liver Microsomes,Male

0.5mL,20mg/mL

0121H2.02

IPHASE Minipig(Gottingen) Liver Microsomes,Female

0.5mL,20mg/mL

依托本次新品上線,IPHASE現(xiàn)已完成裸鼠、沙鼠、哥廷根小型豬等特色模式動(dòng)物肝微粒體產(chǎn)品布局,覆蓋嚙齒類(lèi)、非嚙齒類(lèi)主流臨床前動(dòng)物模型,可為廣大藥物代謝科研工作者提供一站式、全品類(lèi)、高穩(wěn)定性的體外肝代謝研究試劑,全-方位助力國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)提速!

Keywords:哥廷根小型豬肝微粒體,G?ttingen Minipig Liver Microsomes,肝微粒體代謝穩(wěn)定性,ADME,體外藥物代謝試驗(yàn);

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