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Tritosomes-純度更高的溶酶體新選擇,為臨床前藥物研發效率賦能!
Tritosomes-純度更高的溶酶體新選擇,為臨床前藥物研發效率賦能! 發布時間:2025-12-17
Keywords:溶酶體,純化溶酶體組分,Tritosomes,SD大鼠肝tritosomes,Lysosomes,Tyloxapol(TritonWR1339)臨床前藥物研發,ADC藥物,小核酸藥物,siRNA,ASO,PreclinicalDrugDevelopment;隨著...
  • 2025

    2-23
    大鼠全血:探索生命奧秘的寶貴資源
    在生物醫學研究的廣袤領域中,大鼠全血扮演著至關重要的角色。作為一種常用的實驗材料,它為我們打開了一扇通往深入了解生命機制和疾病本質的大門。大鼠全血的采集方法多種多樣,每種都有其優勢和適用場景。尾尖采血操作簡單,適用于所需血量少且需多次采樣的...
  • 2025

    2-14
    肝微粒體:藥物代謝的微觀引擎與毒性預警的關鍵哨兵
    在人體這個復雜的化工廠中,肝微粒體扮演著至關重要的角色。這些直徑僅0.5-1.0微米的細胞器,是肝臟細胞中最為活躍的代謝中心。肝微粒體不僅承擔著90%以上的藥物代謝任務,更是人體抵御外來物質侵襲的第一道防線。隨著現代藥學研究的深入,科學家們...
  • 2025

    2-13
    代謝酶相關DDI評估之CYP酶的時間依賴性抑制(TDI)研究
    關鍵詞:肝微粒體,藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI),細胞色素P450酶(CytochromeP450,CYP450),時間依賴性抑制(Time-dependentinhibition,TDI)藥物-藥物...
  • 2025

    2-8
    化學品體外生物富集性評估的“利器”-虹鱒魚肝S9和肝細胞
    關鍵詞:OECD319A,OECD319B,虹鱒魚肝S9,虹鱒魚肝細胞,rainbowtroutliverS9(RT-S9),rainbowtrouthepatocytes(RT-HEP)隨著工業化進程的持續推進,新污染物不斷產生并釋放到生...
  • 2025

    1-23
    二相代謝的調控機制:基因與環境因素的交互作用
    二相代謝是指體內藥物或其他外源性物質經過第一相代謝后,進一步與內源性物質結合形成水溶性代謝物的過程,主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙酰化等反應。這一過程在藥物的代謝和排泄中起著關鍵作用,同時也受到多種因素的調控,尤其是基因和環境因素的交互作...
  • 2025

    1-16
    藥物非臨床體外研究的關鍵“武-器”——原代肝細胞
    肝臟作為藥物暴露的主要器官,在藥物的代謝和毒性過程中起著至關重要的作用。原代肝細胞(PrimaryHepatocytes)具有完整的細胞特性和生理水平的酶和輔助因子,既包括膜結合酶【如細胞色素P450(CytochromeP450)混合功能...
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