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告別物種偏差！IPHASE無菌人肝S9，解鎖遺傳毒性研究精準新范式發(fā)布時間：2026-07-15

在新藥研發(fā)、藥物雜質(zhì)篩查、化妝品及環(huán)境化學(xué)品安全評估中，遺傳毒性檢測是不可-或缺的核心環(huán)節(jié)，直接決定受試物的上市安全性與風(fēng)險評級。然而，絕大多數(shù)潛在遺傳毒物并非直接損傷DNA，而是需要經(jīng)過肝臟代謝活化，轉(zhuǎn)化為親電活性產(chǎn)物后才會誘發(fā)基因突變、染色體損傷。因此，誘導(dǎo)肝S9代謝活化（I...

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2025
2-27

IPHASE BALB/c小鼠肝溶酶體研發(fā)成功
關(guān)鍵詞：BALB/cmouse，LiverLysosomes，Oligonucleotides,Antibody-DrugConjugate，ADC隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，小分子藥、小核苷酸藥及抗體藥等靶向抗腫瘤藥物的開發(fā)已取得重大進展，其...
2025
2-23

大鼠全血：探索生命奧秘的寶貴資源
在生物醫(yī)學(xué)研究的廣袤領(lǐng)域中，大鼠全血扮演著至關(guān)重要的角色。作為一種常用的實驗材料，它為我們打開了一扇通往深入了解生命機制和疾病本質(zhì)的大門。大鼠全血的采集方法多種多樣，每種都有其優(yōu)勢和適用場景。尾尖采血操作簡單，適用于所需血量少且需多次采樣的...
2025
2-14

肝微粒體：藥物代謝的微觀引擎與毒性預(yù)警的關(guān)鍵哨兵
在人體這個復(fù)雜的化工廠中，肝微粒體扮演著至關(guān)重要的角色。這些直徑僅0.5-1.0微米的細胞器，是肝臟細胞中最為活躍的代謝中心。肝微粒體不僅承擔著90%以上的藥物代謝任務(wù)，更是人體抵御外來物質(zhì)侵襲的第一道防線。隨著現(xiàn)代藥學(xué)研究的深入，科學(xué)家們...
2025
2-13

代謝酶相關(guān)DDI評估之CYP酶的時間依賴性抑制（TDI）研究
關(guān)鍵詞：肝微粒體，藥物-藥物相互作用（Drug-druginteraction,DDI），細胞色素P450酶（CytochromeP450，CYP450），時間依賴性抑制（Time-dependentinhibition，TDI）藥物-藥物...
2025
2-8

化學(xué)品體外生物富集性評估的“利器”-虹鱒魚肝S9和肝細胞
關(guān)鍵詞：OECD319A，OECD319B，虹鱒魚肝S9，虹鱒魚肝細胞，rainbowtroutliverS9（RT-S9)，rainbowtrouthepatocytes(RT-HEP)隨著工業(yè)化進程的持續(xù)推進，新污染物不斷產(chǎn)生并釋放到生...
2025
1-23

二相代謝的調(diào)控機制：基因與環(huán)境因素的交互作用
二相代謝是指體內(nèi)藥物或其他外源性物質(zhì)經(jīng)過第一相代謝后，進一步與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合形成水溶性代謝物的過程，主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙酰化等反應(yīng)。這一過程在藥物的代謝和排泄中起著關(guān)鍵作用，同時也受到多種因素的調(diào)控，尤其是基因和環(huán)境因素的交互作...

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