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告別物種偏差！IPHASE無菌人肝S9，解鎖遺傳毒性研究精準(zhǔn)新范式發(fā)布時間：2026-07-15

在新藥研發(fā)、藥物雜質(zhì)篩查、化妝品及環(huán)境化學(xué)品安全評估中，遺傳毒性檢測是不可-或缺的核心環(huán)節(jié)，直接決定受試物的上市安全性與風(fēng)險評級。然而，絕大多數(shù)潛在遺傳毒物并非直接損傷DNA，而是需要經(jīng)過肝臟代謝活化，轉(zhuǎn)化為親電活性產(chǎn)物后才會誘發(fā)基因突變、染色體損傷。因此，誘導(dǎo)肝S9代謝活化（I...

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2023
10-27

肝微粒體的研究進展與未來展望
肝微粒體是細胞內(nèi)的一種細胞器，主要負責(zé)藥物、毒素和內(nèi)源性物質(zhì)的代謝。近年來，隨著對微粒體研究的深入，人們逐漸認識到其在生物體內(nèi)的重要性。首先，肝微粒體在藥物代謝中發(fā)揮著重要作用。許多藥物需要經(jīng)過肝臟代謝才能被排出體外，而微粒體則是其中最重要...
2023
10-25

IPHASE推出猴CD14+單核細胞陽選試劑盒
PART.01實驗猴在藥物早研階段具有重要作用實驗動物是藥物臨床前評價的主要實驗對象，非人靈長類更是臨床前研究的重要品種。非人靈長類在親緣關(guān)系上和人最像，與人類的遺傳物質(zhì)有75%～98.5%的同源性，是與人類同源性最高的動物，因此也是實驗中...
2023
10-17

IPHASE/匯智和源人CYP450酶誘導(dǎo)mRNA水平檢測試劑盒（SYBR法）研發(fā)成功
酶誘導(dǎo)是指細胞在底物影響下進行特定酶合成量增加的作用。藥物代謝主要發(fā)生在肝臟和腸道。其中肝臟代謝主要由位于肝細胞滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細胞色素P450（CytochromeP450，CYP）催化，少部分由非CYP酶（如UGT酶）催化代謝。據(jù)統(tǒng)計，臨床...
2023
10-12

IPHASE/匯智和源貓原代肝細胞及肝微粒體研發(fā)成功
PART.01原代肝細胞、肝微粒體簡介肝臟是藥物代謝的重要器官，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)，而其中原代肝細胞和肝微粒體是較為常用的兩種體外模型。原代肝細胞（Primaryhepatocytes）是指從動物肝臟直接分離的肝實質(zhì)細胞，具有不可替...
2023
10-11

IPHASE SLC超家族OCT2轉(zhuǎn)運體細胞研發(fā)成功
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物，這些藥物可能產(chǎn)生藥物-藥物相互（Drug-druginteraction，DDI，簡稱藥物相互作用），有可能導(dǎo)致嚴重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此，有必要對DDI發(fā)生的可能性和嚴重性及其影響程度進行科學(xué)...
2023
10-10

ADCC 抗體依賴細胞介導(dǎo)的細胞毒的作用
ADCC（antibody-dependentcell-mediatedcytotoxicity）是一種免疫反應(yīng)，其中抗體與靶細胞表面的抗原結(jié)合，然后通過免疫細胞的Fc受體與這些抗體結(jié)合，從而引發(fā)細胞毒作用。ADCC的過程涉及多種免疫細胞，...

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