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肝微粒體,肝S9,一相代謝,二相代謝
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告別物種偏差!IPHASE無菌人肝S9,解鎖遺傳毒性研究精準新范式
發布時間:2026-07-15
在新藥研發、藥物雜質篩查、化妝品及環境化學品安全評估中,遺傳毒性檢測是不可-或缺的核心環節,直接決定受試物的上市安全性與風險評級。然而,絕大多數潛在遺傳毒物并非直接損傷DNA,而是需要經過肝臟代謝活化,轉化為親電活性產物后才會誘發基因突變、染色體損傷。因此,誘導肝S9代謝活化(I...
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2022
7-29
原代肝細胞三維培養模型在藥物代謝和毒性評估中的應用
原代肝細胞二維(2D)培養具有操作簡單、費用低等優點,是目前體外藥物代謝和毒性評估廣泛使用的細胞模型。由于2D培養不能模擬體內微環境和細胞生長狀態,2D細胞模型在組織結構、基因表達以及生物學特性等方面與體內細胞相去甚遠。三維(3D)細胞培養...
2022
7-26
微量波動Ames試驗試劑盒——藥物早期毒性篩選的選擇
1微量波動Ames試驗在藥物發現與早期篩選階段,微量波動Ames試驗(AmesFluctuationTest)可以在化合物用量較少的情況下,有效篩選排除具有遺傳毒性的化合物。匯智和源針對微量波動Ames試驗,開發出一套包含整個實驗主要試劑的...
2022
7-19
說說一相代謝穩定性實驗原理
藥物在一相代謝反應中主要發生氧化、還原和水解的反應,經過Ⅰ相代謝反應,藥物可能帶有一些極性基團,如羥基、羧基等。氧化反應是最多見的第Ⅰ相反應,單加氧酶系是氧化異源物最重要的酶,單加氧酶主要存在于滑面內質網的微粒體中,能催化烷烴、烯烴、芳烴和...
2022
7-15
微量波動Ames試驗在遺傳毒理研究中的應用
1微量波動Ames試驗簡介1.1Ames試驗發展歷程細菌回復突變試驗(BacterialReverseMutationTest),亦稱Ames試驗,于1975年由美國加利福尼亞大學伯克利分校生化系B.N.Ames教授實驗室建立并不斷發展*,...
2022
7-11
原代肝細胞的分離、培養與應用
肝臟是藥物代謝的重要器官,體外代謝模型多以肝臟為基礎。常用的體外模型有肝微粒體、肝S9、肝胞質液、原代肝細胞、肝組織切片、重組人代謝酶等。其中,原代肝細胞因具有較好的體外試驗重現性,基本維持了肝臟的代謝功能,特別是較好的保留了與體內一致的酶...
2022
7-11
進行磁珠分選有哪些操作要求
磁珠分選,也被稱為免疫磁珠細胞分選,包括使用針對特定細胞表面抗原的抗體標記細胞進行選擇或去除。被標記的細胞與磁珠交聯,一旦被置于磁場中,即可被吸附。免疫磁珠分選有兩種方式:有柱式分選和無柱式分選。操作磁珠分選有哪些要求1移液槍吸取液體要準確...
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